Опубликован: 26.05.2010 | Доступ: свободный | Студентов: 1593 / 255 | Оценка: 4.42 / 4.25 | Длительность: 56:51:00
ISBN: 978-5-9963-0124-9
Специальности: Разработчик аппаратуры
Лекция 20:

Неинвазивные глюкометры. Спектрофотометрический сенсор хлорофилла

< Лекция 19 || Лекция 20: 1234 || Лекция 21 >

20.1.4. Расчет концентрации глюкозы в крови

Чтобы вывести расчетную формулу для вычисления концентрации глюкозы в крови пациента, рассмотрим детальнее прохождение света сквозь мягкие ткани пальца. Используем такие обозначения:

\lambda_G – длина волны света при измерении поглощения глюкозой;

\lambda_H – длина волны света при измерении поглощения гемоглобином;

\textit{Ф}_{G,0}, \textit{Ф}_{Н,0} – интенсивности света соответственно с длинами волн \lambda_G и \lambda_H при входе в ткани пальца;

\textit{Ф}_G, \textit{Ф}_H – интенсивности света соответственно с длинами волн \lambda_G и \lambda_H при выходе из тела и входе в приемные оптические волокна;

s_G, s_H – средние длины пути, который проходит свет с длинами волны \lambda_G и \lambda_H между входом в ткань и выходом из нее;

K_{SG}, K_{SH} – коэффициенты ослабления света, обусловленные рассеяниям тканью, на длинах волны \lambda_G и \lambda_H соответственно;

k_G – удельный коэффициент поглощения глюкозы на длине волны \lambda_G ;

k_H – удельный коэффициент поглощения гемоглобина на длине волны \lambda_H ;

K_{\textit{ФП},G}, K_{\textit{ФП},H} – коэффициенты фонового поглощения света на длинах волны \lambda_G и \lambda_H соответственно;

Z – множитель, который учитывает общие потери света, связанные с тем, что для измерений собирается, доходит к фотоприемнику и преобразуется в электрический сигнал лишь часть обратно рассеянного телом света;

c_{G,K}, c_{G,T} – концентрации глюкозы в крови и в ткани.

По закону Ламберта-Бэра на длине волны \lambda_G для двух разных уровней кровенаполнения имеют место соотношения:

\textit{Ф}_G^{(1)}=\textit{Ф}_{G,0}Z\exp\lfloor-(K_{S,G}^{(1)}+K_{\textit{ФП},G}^{(1)}+k_G c_{G,T}^{(1)})s_G\rfloor, ( 20.2)
\textit{Ф}_G^{(2)}=\textit{Ф}_{G,0}Z\exp\lfloor-(K_{S,G}^{(2)}+K_{\textit{ФП},G}^{(2)}+k_G c_{G,T}^{(2)})s_G\rfloor, ( 20.3)

Здесь учтено то, что удельный коэффициент поглощения глюкозой k_G не зависит от кровенаполнения. Мало зависит от кровенаполнения и коэффициент рассеяния света тканью (K_{SG}^{(1)} \approx K_{SG}^{(2)}). Но в коэффициентах фонового поглощения K_{\textit{ФП},G}^{(1)} и K_{\textit{ФП},G}^{(2)} следует явным образом выделить те слагаемые, которые зависят от кровенаполнения ткани \varphi_1 и \varphi_2,

K_{\textit{ФП},G}^{(1)}=K_{\textit{ФП},0}+(k_{B,G}c_{B,K}+k_{Hb,G}c_{Hb,K})\varphi_1, ( 20.4)
K_{\textit{ФП},G}^{(2)}=K_{\textit{ФП},0}+(k_{B,G}c_{B,K}+k_{Hb,G}c_{Hb,K})\varphi_2, ( 20.5)

Здесь K_{\textit{ФП},0} – коэффициент фонового поглощения всеми компонентами ткани, которые находятся вне кровеносного русла, при длине волны \lambda_G ;

k_{B,G} – удельный коэффициент поглощения воды при длине волны \lambda_G ;

c_{B,K} – концентрация воды в крови;

c_{Hb,K} – концентрация гемоглобина в крови;

k_{Hb,G} – удельный коэффициент поглощения гемоглобина при длине волны .

Эти величины ( K_{\textit{ФП},0},k_{B,G},,k_{Hb,G} ) не зависят от кровенаполнения ткани. В выражениях (20.4) и (20.5) учтены лишь те компоненты крови, которые существенно поглощают свет с длиной волны \lambda_G. В случае необходимости могут быть учтены и другие.

Если поделить (20.2) на (20.3) с учетом (20.4) и (20.5), то получим

\textit{Ф}_G^{(1)}/\textit{Ф}_G^{(2)}=\exp[(k_{B,G}c_{B,K}+k_{Hb,G}c_{Hb,K}+k_G c_{G,K})(\varphi_2-\varphi_1)s_G]. ( 20.6)
Отсюда можно найти
c_{G,K}=\langle\ln(\textit{Ф}_G^{(1)}/\textit{Ф}_G^{(2)})/[k_Gs_G(\varphi_2-\varphi_1)]\rangle - [(k_{B,G}c_{B,K}+k_{Hb,G}c_{Hb,K})/k_G]. ( 20.7)

В этой формуле параметры k_G, k_{B,G}, k_{Hb,G} – физические константы соответственно глюкозы, воды, гемоглобина; s_G – константа, которая определяется конструкцией прибора; c_{B,K} и c_{Hb,K} – параметры состава крови, которые для конкретного пациента стабильны.

Теперь покажем, как можно определить разность (\varphi_2-\varphi_1) в формуле (20.7). Для этого запишем уравнения, аналогичные уравнениям (20.2) и (20.3), но на этот раз для света с длиной волны \lambda_H (тоже для двух уровней кровенаполнения \varphi_1 и \varphi_2 ):

\textit{Ф}_H^{(1)}=\textit{Ф}_{H,0}Z\exp\lfloor-(K_{S,H}^{(1)}+K_{\textit{ФП},H}^{(1)}+k_Hc_{Hb,T}^{(1)})s_H\rfloor, ( 20.8)
\textit{Ф}_H^{(2)}=\textit{Ф}_{H,0}Z\exp\lfloor-(K_{S,H}^{(2)}+K_{\textit{ФП},H}^{(2)}+k_Hc_{Hb,T}^{(2)})s_H\rfloor. ( 20.9)

Коэффициенты рассеяния света K_{S,Н} и фонового поглощения K_{\textit{ФП},H} тканью тела очень мало зависят от кровенаполнения ткани (так как все другие компоненты ткани, кроме крови, остаются неизменными). Поэтому можно считать, что K_{S,Н}^{(1)} = K_{S,Н}^{(2)} и K_{\textit{ФП},Н}^{(1)} = K_{\textit{ФП},Н}^{(2)}. От кровенаполнения не зависит и удельный коэффициент поглощения света гемоглобином k_Н. Кроме гемоглобина, одной из основных составляющих крови является вода. Но она на длине волны \lambda_H прозрачна и практически не поглощает свет. А концентрация других составляющих крови настолько мала по сравнению с водой и гемоглобином, что их поглощением на длине волны \lambda_H можно пренебречь. В "Спектрофотометрия в обратно рассеянном свете. Гемоглобиномеры и сенсоры кровенаполнения" мы показали, что

c_{Hb,T}=\varphi c_{Hb,K}. ( 20.10)
Поэтому
c_{Hb,T}^{(1)}=\varphi_1 c_{Hb,K};\;c_{Hb,T}^{(2)}=\varphi_2 c_{Hb,K}. ( 20.11)
Поделим (20.8) на (20.9). Тогда после преобразований с учетом (20.11) находим
\varphi_2-\varphi_1=\ln(\textit{Ф}_H^{(1)}/\textit{Ф}_H^{(2)})/(k_H c_{Hb,K}s_H). ( 20.12)

Подставив (20.12) в (20.7), получаем следующую формулу для вычисления концентрации глюкозы в крови:

c_{G,K}=Ac_{Hb,K}\langle B[\ln(\textit{Ф}_G^{(1)}/\textit{Ф}_G^{(2)})/\ln(\textit{Ф}_H^{(1)}/\textit{Ф}_H^{(2)})]-1\rangle-C ( 20.13)
где
A=k_{Hb,G}/k_G;\; B=s_H/s_G;\; C=k_{B,G}c_{B,K}/k_{Hb,G}. ( 20.14)
константы, которые можно определять при калибровке прибора.

После аналого-цифрового преобразования отношения световых потоков заменяются отношениями полученных соответствующих двоичных кодов N_G^{(1)}, N_G^{(2)}, N_H^{(1)}, N_H^{(2)}. Приходим к окончательной расчетной формуле:

c_{G,K}=Ac_{Hb,K}\left\langle B \left[\ln(N_G^{(1)}/N_G^{(2)})/\ln(N_H^{(1)}/N_H^{(2)})\right]-1\right\rangle-C. ( 20.15)

Величину c_{Нb,K} для конкретного пациента заносят в память микропроцессора, который автоматически использует ее при вычислениях. Обновление значения c_{Нb,K} можно проводить раз в 4-6 месяцев и лишь в необходимых случаях (это устанавливает врач) – чаще.

Описанный активный, "окклюзионный" способ измерения эффективно решает проблему корректного пересчета результатов измерения на концентрацию глюкозы в крови.

Тем не менее, всё еще остаются большие трудности, связанные с очень малой средней концентрацией глюкозы в биологической ткани, а также с тем, что глюкоза, как оказалось, не имеет характерных сильных полос поглощения не только в видимой, но и во всей доступной инфракрасной области спектра.

20.1.5. Имплантируемый спектрофотометрический глюкометр

Из-за указанных выше трудностей наибольшие шансы на практическую реализацию пока что имеют лишь спектрофотометрические сенсоры глюкозы, рассчитанные на имплантацию под кожу пациента. Входной световой зонд в этом случае входит непосредственно в достаточно крупный кровеносный сосуд сквозь его стенку. А выходящий из противоположной его стенки свет берут для спектрофотометрического анализа. Миниатюрная оптическая головка сенсора надолго имплантируется под кожу на сосуд. Это позволяет избавиться от оптических помех, связанных с прохождением света сквозь кожу и другие биологические ткани вне кровеносного русла, и измерять непосредственно КГК. О разработке такого спектрофотометрического сенсора глюкозы сообщила, например, американская фирма Animas Inc. (http://www.animascorp.com).

< Лекция 19 || Лекция 20: 1234 || Лекция 21 >